REVISTA DE PRENSA

El diagnóstico de las enfermedades minoritarias se produce con un retraso de media de entre cinco y diez años

Durante este periodo, los pacientes pasan por varios especialistas y numerosas pruebas diagnósticas
Los medicamentos huérfanos son los tratamientos para hacer frente a estas patologías, que requieren de una indicación individualizada y un seguimiento cercano
“La difusión del conocimiento es clave para que exista una mayor visibilidad de las enfermedades raras”, señala la doctora Mónica López Rodríguez, coordinadora del Grupo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI
El Grupo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI tiene previsto llevar a cabo un análisis sobre la relación