Información para pacientes
Daltonismo
Esta información ha sido elaborada por el grupo de Educación para la Salud de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). Pretende que los pacientes conozcan mejor sus enfermedades.
¿En qué consiste la enfermedad?
Es un trastorno genético que impide que el afecto distinga los colores. El gen se localiza en el cromosoma X, como las mujeres tienen dos necesitan estar ambos dañados para que la enfermedad se exprese.
Los humanos con una determinada intensidad de luz percibimos hasta unos 8000 colores, por unas células que tenemos que en la retina que son los conos y bastones. Al dañarse esos genes los conos funcionan mal, y no se perciben bien los colores.
¿Podría haberla evitado, y qué debo decir a familiares y amigos para que no la tengan?
Al ser su causa genética no podemos evitarla.
¿Qué debo hacer ahora para mejorarme?
El diagnóstico suele ser simple, muchos afectos lo aprecian, pero sino el oftalmólogo puede enseñarle es láminas en las que se incluyen números con diferentes colores, y si padecen la enfermedad confunden lo que ven.
¿Cuál es su pronóstico?
La enfermedad no tiene cura, pero tampoco daña en alto grado la vida del afecto.
