compartir en facebook Compartir en Twitter compartir en Linkedin

Enfermedades Autoinmunes Sistémicas

Grupo EAS

Proyectos

BELILES-GEAS

El registro BeliLES-GEAS es un registro nacional, multicéntrico que pretende obtener información acerca de la seguridad y eficacia del belimumab en el tratamiento de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) en vida real. Dado el carácter observacional del registro, se pretende incluir pacientes que cumplan los criterios clasificatorios de LES, pero también de lupus cutáneo, nefropatía lúpica, lupus neuropsiquiátrico o LES-like de acuerdo con el criterio del médico responsable.

 

Registro Español de Pacientes con Esclerodermia: Registro RESCLE

El Registro Español de pacientes con Esclerodermia (RESCLE), es un proyecto observacional, prospectivo, multicéntrico y de cohorte de pacientes con esclerodermia procedentes de un grupo de hospitales a nivel nacional. Los requisitos para participar en el RESCLE son estar involucrado en el área de la esclerodermia sistémica y pertenecer a la Sociedad Española de Medicina Interna y al Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS).

Registro Español de pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico: Registro RELES

El registro RELES (registro español de pacientes con lupus eritematosos) es un registro de pacientes creado a nivel nacional en el año 2010 por el grupo de enfermedades autoinmunes sistémicas (GEAS), en el seno de la sociedad española de Medicina Interna (SEMI). Se basa en la idea de utilizar una cohorte de incepción, de modo que no se añaden pacientes históricos, sino que se van añadiendo de forma prospectiva a partir de la fecha de diagnóstico de 2009. Esta característica facilita conocer la historia natural de la enfermedad y comparar outcomes entre dos grupos.

Guardiaapp